Over VMI

VMI is een voortzetting van het Portaal voor Patiëntveiligheid/CMR. CMR (Centrale Medicatie-incidenten Registratie) is in 2006 opgericht als onderdeel van de NVZA. Het bood de mogelijkheid om medicatie-incidenten centraal te verzamelen en daardoor sneller te handelen naar aanleiding van gesignaleerde risico’s. In 2009 sloot de KNMP aan. In 2012 is het CMR verder gegaan als zelfstandige stichting onder de naam Portaal voor Patiëntveiligheid. Op 1 januari 2021 is het Portaal voor Patiëntveiligheid gefuseerd met het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM) en zijn de activiteiten ondergebracht in het programma VMI van het IVM.

VMI houdt zich bezig met:

• Het uitbrengen van Praktijkprikkels met voorbeelden van incidenten die gemeld zijn en die ook in andere organisaties kunnen voorkomen.
• Publicatie van frequent bij VMI gemelde medicatieverwisselingen. Deze lijst kan het veld gebruiken om verwisselingen onder de aandacht te brengen bij zorgmedewerkers.
• Themarapportages schrijven voor het CBG op basis van gesignaleerde risico’s in de meldingen. De afgelopen jaren zijn onder andere rapportages geschreven over verwisselingen tussen Novomix^® en Novorapid^®, problemen met het doseren van dranken, verwisselingen tussen kort- en langwerkend oxycodon en problemen rond DOAC’s.
• Periodiek overleg met samenwerkingspartners, zoals CBG, Lareb en KNMP.
• Deelname aan de commissie Praktijk van het CBG. VMI brengt hier product-gerelateerde problemen in, die het CBG mogelijk kan oppakken.
• Deelname -namens Nederland- aan het International Medication Safety Network (IMSN). Via dit netwerk werken medicatieveiligheidsorganisaties van over de hele wereld samen met als doel het voorkómen van medicatiefouten en daarmee het vergroten van de medicatieveiligheid.
• Publicaties in diverse vakbladen, zoals het Pharmaceutisch Weekblad en het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde.