Nieuw onderzoek

Lixisenatide (Lyxumia®) is vanaf heden beschikbaar op de Nederlandse markt. Lixisenatide is, na exenatide en liraglutide, de derde GLP-1-agonist op de Nederlandse markt. Het middel is geregistreerd voor de behandeling van volwassenen met diabetes mellitus type 2 om glykemische controle te bereiken in combinatie met orale bloedglucoseverlagende middelen en/of basale insuline wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, niet voldoende glykemische controle geven. 

De aanvangsdosis bedraagt eenmaal daags 10 mcg lixisenatide als subcutane injectie gedurende 14 dagen, daarna op te hogen tot een vaste onderhoudsdosering van eenmaal daags 20 mcg lixisenatide. De injectievloeistof is in een voorgevulde pen in twee sterktes beschikbaar, namelijk 10 en 20 mcg per dosis. Ook is er een startverpakking beschikbaar.

GLP-1-agonisten hebben volgens de NHG-standaard Diabetes mellitus type 2 (2013)  geen plaats in het medicamenteuze stappenplan voor de behandeling van DM2.

 

Vergoeding

Lixisenatide wordt onder voorwaarden vergoed: uitsluitend voor patiënten met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥ 35 kg/m², bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende kunnen worden gereguleerd met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat in de maximaal verdraagbare doseringen en die geen insuline gebruiken. Deze voorwaarden komen overeen met de voorwaarden voor vergoeding van de andere GLP-1-agonisten. 

Binnenkort volgt er meer informatie over lixisenatide op Medicijnbalans.

 

Bron:

EMA. SmPC-tekst lixisenatide, 11 augustus 2014.
VWS. Regeling zorgverzekering, bijlage 2. 11 augustus 2014.