Informatiepagina

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft voor zorgverleners informatie in de informatiegids ‘Biosimilars in de EU’. De informatiegids beschrijft onder andere verschillen tussen biosimilars en generieke geneesmiddelen. En geeft informatie over de ontwikkeling en goedkeuring, veiligheid en gevolgen van de beschikbaarheid van biosimilars. Verder gaat de informatiegids in op de uitwisselbaarheid, omzetten en de communicatie met de patiënt.

Meer weten? Lees de EMA-informatiegids Biosimilars in de EU (2019).

Contact

Laatst gewijzigd op 22 december 2020