Nieuw onderzoek

De Committee for Medical Products for Human Use (CHMP) van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft een positief advies uitgebracht over de uitbreiding van het indicatiegebied van saxagliptine (Onglyza®).

Het advies betreft de indicatie als monotherapie. Saxagliptine was tot nu toe de enige DPP-4-remmer die in Nederland niet als monotherapie geregistreerd was. Eerder dit jaar heeft de CHMP ook al positief besloten over de indicatie-uitbreiding van saxagliptine in combinatie met metformine en een sulfonylureum-derivaat (SU-derivaat) en in combinatie met insuline (met of zonder metformine).

Indien de Europese Commissie (EC) beide adviezen van de CHMP aanneemt, wordt het volledige indicatiegebied van saxagliptine als volgt:

  • Monotherapie
  • Tweevoudige therapie met metformine
  • Tweevoudige therapie met een SU-derivaat
  • Tweevoudige therapie met een thiazolidinedion (TZD)
  • Tweevoudige therapie met insuline
  • Drievoudige therapie met metformine en een SU-derivaat
  • Drievoudige therapie met metformine en insuline
     

Bron:

Laatst gewijzigd op 8 juli 2013

Deze site maakt gebruik van cookies

Wij gebruiken cookies om informatie over het gebruik van onze website te verzamelen om de inhoud te verbeteren. Door hieronder op “accepteren“ te klikken stem je in met het plaatsen en gebruik van al onze cookies. Voor meer informatie verwijzen wij je naar ons cookiebeleid.