SGLT-2-remmer empagliflozine geregistreerd in Europa

De sodium-glucose cotransporter 2-remmer (SGLT-2-remmer) empagliflozine (Jardiance^®) is tot de markt toegelaten in Europa. Empagliflozine is geregistreerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 (DM2) bij volwassenen als monotherapie, wanneer leefstijladviezen onvoldoende glykemische controle opleveren en metformine vanwege intolerantie ongeschikt is. Daarnaast is empagliflozine geregistreerd als add-on therapie bij andere bloedglucoseverlagende middelen (inclusief insuline), als deze middelen samen met leefstijladviezen onvoldoende glykemische controle opleveren.

SGLT-2-remmers

Empagliflozine is na dapagliflozine (Forxiga^®) en canagliflozine (Invokana^®) de 3^e SGLT-2-remmer die in Nederland geregistreerd is. SGLT-2-remmers blokkeren de terugresorptie van glucose in de nieren, waardoor er meer glucose-excretie met de urine plaatsvindt en de bloedglucosespiegel daalt. De meest frequente bijwerkingen van SGLT-2-remmers zijn hypoglykemie (bij gelijktijdig gebruik van sulfonylureumderivaten (SU-derivaten) of insuline), vaginale schimmelinfecties en urineweginfecties. Dapagliflozine is momenteel als enige in Nederland verkrijgbaar. Dapagliflozine wordt vergoed voor patiënten met DM2 die niet behandeld kunnen worden met de combinatie van SU-derivaten en metformine vanwege contra-indicaties of intolerantie voor het SU-derivaat en dit middel gebruiken als tweevoudige behandeling in combinatie met metformine of in een vaste combinatie met metformine.

Binnenkort volgt op MedicijnBalans meer informatie over de SGLT-2-remmers.  

Bron:

EMA. CHMP summary of positive opinion for Jardiance. 21 maart 2014.