Nieuw onderzoek

De Amerikaanse registratieautoriteit gaat vooralsnog niet over tot registratie van rivaroxaban voor de indicatie preventie van stenttrombose bij patiënten met een  acuut coronair syndroom. Dit blijkt uit een 'complete response letter' die de registratiehouder vorige week van de FDA ontving. De FDA heeft de registratiehouder verzocht aanvullende data aan te leveren.

Bron: Persbericht Johnson & Johnson

Laatst gewijzigd op 2 juli 2013

Gerelateerd aan FDA registreert rivaroxaban vooralsnog niet voor preventie stenttromobose bij ACS

Themajournaal

Medicijnjournaal

Factcheck

Nieuw onderzoek

MOVIE

Deze site maakt gebruik van cookies

Wij gebruiken cookies om informatie over het gebruik van onze website te verzamelen om de inhoud te verbeteren. Door hieronder op “accepteren“ te klikken stem je in met het plaatsen en gebruik van al onze cookies. Voor meer informatie verwijzen wij je naar ons cookiebeleid.